Recherche sur les cellules souches embryonnaires

Les maladies de la rétine

Les recherches concernant ces maladies oculaires sont nombreuses par delà le monde car les enjeux sont importants pour l’humanité : en effet aucun traitement n’existe pour soigner ces maladies des yeux, les traitements actuels consistent à stopper leur évolution.
Créer des cellules visuelles à partir de cellules souches embryonnaires
Depuis 10 ans, cette équipe renouvelle ces essais qui progressent : en 2006, des 200 000 cellules transplantées, seulement 1 000 cellules ont été correctement intégrées dans la rétine, contre environ 40 000 aujourd’hui.

Le Professeur Robin Ali a déclaré : « Si nous réussissons à transplanter 20 000 cônes (cellules photoréceptrices responsables de la vision de jour) chez une personne atteinte de maladie dégénérative de la macula (centre de la rétine), je pense qu’il y aurait un formidable progrès clinique potentiel parce que l’homme n’a pas besoin d’énormément de « cônes » pour avoir une vision fonctionnelle. La fovéola, hyper centre de la rétine délivrant l’acuité visuelle maximale, pour lire par exemple, a seulement 20 000 cônes. Cela vous donne une idée sur le peu de cellules nécessaires.»
Le Docteur Dusko Ilic du « King's College » de Londres a communiqué que ces travaux représentent un pas important mais qu’il ne s’agit que d’un petit pas sur une longue route d’essais cliniques vers une éventuelle thérapie pour l’homme. « Nous devons modérer l’enthousiasme ».
Des essais cliniques pratiqués sur l'homme depuis 2010 aux USA
Ainsi, dès 2009, Barak Obama a déverrouillé les fonds publics bloqués par le gouvernement de George W. Bush en 2001.
Le premier essai clinique de thérapie par cellules souches embryonnaires sur l’homme a été réalisé en octobre 2010 au Centre Pasteur d’Atlanta. L’objet de cette phase 1 était d’évaluer l’effet de ces cellules sur un patient ayant très récemment subi un traumatisme à la moelle épinière.
Le second essai clinique autorisé par l'agence américaine des médicaments (FDA) a eu lieu 1 mois plus tard sur une maladie des yeux : la maladie de Stargardt. 12 enfants atteints par cette maladie héréditaire de la rétine de l'œil ont ainsi été sélectionnés pour expérimenter cette thérapie cellulaire.
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